RECHERCHE DE NOUVEAUX BIOMARQUEURS DANS LE DIAGNOSTIC DES CANCERS. Magister thesis,(2009) Université de Batna 2.
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Date
2017-03-19
Authors
KALLA Adel
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Abstract
L'hyperhomocystéinemie est incriminée depuis longtemps dans plusieurs pathologies, principalement cardiovasculaires. Ces dernières années, elle a été rapportée dans certains types de cancers. Afin de rechercher de nouveaux biomarqueurs dans le diagnostic de la leucémie lymphoblastique aigué ainsi que ses conséquences sur la composition biochimique du sang, 47 patients chez qui la maladie a été confirmée, et 95 témoins sains, ont bénéficié d'un bilan biologique assez élaboré (Homocystéine, Cholestérol, Triglycéride, HDL, LDL, TGO, TGP, Protéine C réactive, Urée, Créatinine, BNP). L'identification des polymorphismes de 4 enzymes clés intervenant dans le métabolisme de ce marqueur ciblé en l'occurrence de l'homocystéine a été réalisée par PCR en temps réel (Light Cycler). Les résultats obtenus montrent des différences significatives en Hcy, PCR, BNP et en TGO entre le groupe contrôle et pathologique, ce qui confirme la corrélation positive même faible entre la leucémie et ces paramètres. Les résultats du génotypage ont montré que la variante TT de la MTHFR1 (C 677T) est plus fréquente chez les patients malades et se trouve associée à une hyperhomocystéinemie modérée avec le génotype CT de la même enzyme. Le même résultat a été obtenu pour les polymorphismes AA et AC de la MTHFR2(A1298C). Cependant, les deux génotypes AG et GG de la MTR(A2756G) ont présenté aussi une hyperhomocystéinemie chez le groupe leucémique. Enfin, l'ensemble des formes AA, AG et GG de la MTRR (A66G) ont montré une élévation de l'homocystéine dans le sang. Même si ces résultats sont encore partiels, ils semblent confirmer potentiellement nos présomptions quand à la relation Hcy / LLA. A ce titre, ils ouvrent une petite voie pour une nouvelle approche prédictive en termes de diagnostic de cette maladie hautement mortelle