Département de microbiologie et de biochimie

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Browsing Département de microbiologie et de biochimie by Author "KALLA Adel"

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    Etude des maladies de périnatalité chez une partie de la population algérienne. Doctorat thesis,(2021) Université de Batna 2.
    (2021-12-15) KALLA Adel
    Un risque de grossesse est défini comme une interruption de grossesse indésirable et imprévue. Ici, nous avons cherché à identifier les facteurs prédisposant aux fausses couches et aux malformations chez la femme enceinte dans une partie de la population de l’Algérie (wilaya de Batna) et l’effet de la combinaison de plusieurs facteurs, dont l’indice de masse corporelle (IMC) maternel, l’âge maternel, les pathologies concomitantes, la nutrition et à prédire la survenue des risques. Environ, 904 femmes enceintes ont été interrogées entre 2011 et 2015. L’association entre l’exposition au risque de grossesse et les facteurs de risque identifiés a été évaluée à l’aide d’un modèle linéaire généralisé (GLM), d’une Analyse des Correspondances Multiples (ACM) et Classification Hiérarchique Ascendante (CHA). Tout au long de cette étude, nous avons cherché à trouver des réponses, à discuter cette association et à prédire l’occurrence d’un risque. L’analyse des données récoltées a conduit à la proposition d’un modèle prédictif pour chaque risque et nous avons constaté que le risque de grossesse est significativement plus élevé pour les femmes enceintes âgées de plus de 35 ans, avec un IMC élevé (> 25 kg/m2). Nous avons également mis en évidence que ce risque est fortement associé à des pathologies concomitantes, notamment l’hypertension, le stress et un régime alimentaire déséquilibré. En conclusion, notre étude montre que la connaissance des facteurs de risques permet d’établir des modèles prédictifs et des stratégies de prévention des issues tragiques de la grossesse et met en évidence le lien entre le risque et plusieurs facteurs de risque, et permettra ainsi de protéger la santé de la mère et du bébé.
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    RECHERCHE DE NOUVEAUX BIOMARQUEURS DANS LE DIAGNOSTIC DES CANCERS. Magister thesis,(2009) Université de Batna 2.
    (2017-03-19) KALLA Adel
    L'hyperhomocystéinemie est incriminée depuis longtemps dans plusieurs pathologies, principalement cardiovasculaires. Ces dernières années, elle a été rapportée dans certains types de cancers. Afin de rechercher de nouveaux biomarqueurs dans le diagnostic de la leucémie lymphoblastique aigué ainsi que ses conséquences sur la composition biochimique du sang, 47 patients chez qui la maladie a été confirmée, et 95 témoins sains, ont bénéficié d'un bilan biologique assez élaboré (Homocystéine, Cholestérol, Triglycéride, HDL, LDL, TGO, TGP, Protéine C réactive, Urée, Créatinine, BNP). L'identification des polymorphismes de 4 enzymes clés intervenant dans le métabolisme de ce marqueur ciblé en l'occurrence de l'homocystéine a été réalisée par PCR en temps réel (Light Cycler). Les résultats obtenus montrent des différences significatives en Hcy, PCR, BNP et en TGO entre le groupe contrôle et pathologique, ce qui confirme la corrélation positive même faible entre la leucémie et ces paramètres. Les résultats du génotypage ont montré que la variante TT de la MTHFR1 (C 677T) est plus fréquente chez les patients malades et se trouve associée à une hyperhomocystéinemie modérée avec le génotype CT de la même enzyme. Le même résultat a été obtenu pour les polymorphismes AA et AC de la MTHFR2(A1298C). Cependant, les deux génotypes AG et GG de la MTR(A2756G) ont présenté aussi une hyperhomocystéinemie chez le groupe leucémique. Enfin, l'ensemble des formes AA, AG et GG de la MTRR (A66G) ont montré une élévation de l'homocystéine dans le sang. Même si ces résultats sont encore partiels, ils semblent confirmer potentiellement nos présomptions quand à la relation Hcy / LLA. A ce titre, ils ouvrent une petite voie pour une nouvelle approche prédictive en termes de diagnostic de cette maladie hautement mortelle