Diagnostic, physiopathologie, implication du stress oxydatif et génétique de l’infertilité masculine chez une partie de la population Algérienne. Doctorat thesis(2018) , Université de Batna 2.
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Date
2018-07-26
Authors
Bousnane Nour El Houda
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Abstract
L’infertilité masculine idiopathique est devenue un vrai problème de santé publique. Récemment, une grande attention est attribuée à l’implication des facteurs génétiques et du stress oxydatif dans cette pathologie. Dans le but d’établir une association entre le statut oxydatif séminal et les paramètres spermatiques, de rechercher un effet possible des polymorphismes CAT-262 C/T et SOD3 362G/A sur les activités enzymatiques concernées et sur le risque de l’infertilité masculine idiopathique, nous avons réalisé, sur une période allant de Mars 2013 au Mai 2016, une étude portée sur 168 hommes infertiles et 131 témoins fertiles de la région de Batna. Les paramètres spermatiques standards, la fragmentation de l'ADN, les activités de SOD, GPX, CAT et les taux de MDA dans le plasma séminal ont été évalués, par des méthodes spectrophotométriques. Le polymorphisme CAT-262C/T a été criblé en utilisant une PCR d'allèle spécifique et le SOD3 362G/A en utilisant PCR-RFLP. Nos résultats montrent que les activités séminales de SOD, CAT et GPX étaient significativement inférieures (P <0,001) chez les malades par rapport aux témoins, elles étaient également atténuées dans la majorité des sous-groupes infertiles. Parallèlement, Nous avons noté que le taux de MDA séminal des hommes infertiles est supérieur à celui des témoins (1,795 ± 0,607 nmol/mL vs 1,620 ± 0,533 nmol / mL, P=0,007). Des corrélations positives entre les activités enzymatiques, les paramètres spermatiques et la fragmentation de l’ADN ont été détectées. Le MDA a été exclusivement corrélé avec la fragmentation de l’ADN des spermatozoïdes. Nous n’avons trouvé aucune association entre les polymorphismes CAT-262C/T et SOD3 362G/A et le risque de l’infertilité masculine (P> 0,5). Cependant, Nous avons montré pour la première fois l’effet délétère de l’allèle mutant CAT-262T sur l’activité séminal de CAT