Thèse de Magister
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- ItemÉtude des variations cycliques de l’activité enzymatique et électrolytique dans les sécrétions intra utérines et oviductaires au cours d’un cycle oestral de la vache. Magister thesis (2012) , Université de Batna 2.(2017-03-16) FRIHA SAMIRANous avons étudié durant une année les effets des variations hormonales des deux phases du cycle oestral (folliculaire, lutéale) sur la composition des sécrétions génitales en enzymes, protéines totales et électrolytes (Ca, P, Mg, Na, K, Cl) ainsi les variations de la concentration des électrolytes dans le sérum chez des vaches abattues au niveau de l’abattoir publique de la Wilaya de Batna. Les prélèvements (sang, sécrétions utérines et tubaires) ont été répartis selon la phase du cycle en deux groupes: le premier correspond à ceux de la phase folliculaire tandis que le deuxième représente ceux de la phase lutéale. D’après nos résultats, l’activité enzymatique (aldolase, G-6-PDH, SDH, TGO, TGP) ne présente aucune différence significative entre les deux phases du cycle (P>0.05), alors que le calcium sérique été de (47.41±9.40 mg/l) durant la phase folliculaire contre (247.9±69.63 mg/l) durant la phase lutéale (P < 0.01). Aucune variation significative n’a été constaté concernant les électrolytes des sécrétions endométriales (P>0.05). Dans les sécrétions tubaires: le P (67.8±4.7 vs 94.6±9.1) et le K (6.9±0.5 vs 9.9±1.5) présentent des variations cycliques significatives (p<0,05). Pour les protéines totales, il n’existe aucune variation significative de leurs sécrétions dans le tractus génital au cours du cycle reproducteur des vaches (P>0.05). L’usage de certains indicateurs biochimiques et électrolytiques des sécrétions utérines et tubaires s’est révélé être un moyen intéressent pour contrôler la physiologie de reproduction de l’animal.
- ItemAssociation des polymorphismes génétiques du cytochrome P450 1A1 (CYP 1A1) et risque du cancer du sein. Magister thesis (2012) , Université de Batna 2.(2017-03-16) Merabet NabilaLe cancer du sein occupe une place primordiale en cancérologie pour plusieurs raisons. C’est un cancer très fréquent ; en Algérie, environ 5ooo nouveau cas par an sont recensés. Dans les tissus mammaire (tumoral ou non), tissu cible de estrogènes, se déroule une principale voie de synthèse de composés génotoxiques où un des membres CYP de la famille 1A y participe (CYP1A1). Quatre polymorphismes de l’enzyme CYP1A1 ont étaient étudiés vue leur potentiel implication dans le risque des cancers mammaires. Ce sont : m1, m2, m3 et m4 (m = mutation). Le but a été d’étudier le profil RFLP, de ces variants CYP1A1, associé au cancer du sein, en comparant les échantillons pathologiques et normaux. Apres une étude statistique le lien des variants CYP1A1 avec le cancer du sein n’est pas significatif. Vu l’intérêt que porte la recherche sur l’implication du Cytochrome P450 dans le cancer du sein, ainsi que la mise au point de nouveaux biomarqueurs diagnostiques précoces, des études complémentaires du profil RFLP des variants CYP1A1*2A (m1), CYP1A1*2C (m2), CYP1A1*3 (m3) et CYP1A1*4 (m4) sur un échantillon étendu d’une population Algérienne, pourront mieux cerner cette pathologie
- ItemDiagnostic biologique et physiopathologie de la maladie de von Willebrand chez une partie de la population de l’Est et Sud Algériens. Magister thesis(2010), Université de Batna 2.(2017-03-16) DJAARA HayatLa maladie de von Willebrand est une affection hémorragique héréditaire due à un défaut génétique de la concentration, structure ou de la fonction du facteur von Willebrand (vWF). Le vWF est indispensable d'une part aux interactions des plaquettes sanguines avec la paroi vasculaire et d'autre part au transport et à la survie du facteur VIII (FVIII) ou antihémophilique A. Notre problématique tend à mettre en évidence la prévalence de cette maladie hémorragique chez une partie de la population de l'Est et Sud Algériens par un dépistage et un diagnostic biologique basé sur des tests biologiques spécifiques (mesure du taux des plaquettes sanguines, mesure du temps de saignement (TS) et du temps de céphaline + activateur (TCA), dosage du taux de prothrombine (TP), dosage du taux de vWF, analyse des multimères de vWF plasmatiques, le dosage du facteur VIII (antihémophilique A). Les résultats obtenus ont montré: Un déficit en facteur vWF et FVIII, absence de tous les multimères du vWF, allongement du TCA et du temps de saignement, avec un taux plaquettaire normal, et un taux de prothrombine. Quatre cas de maladie de Willebrand type III ou sévère ont été trouvé sur 200 cas suspects (tous ont montré une concentration de vWF <1%, le FVIII est <5%, le TCA est doublé, le TS est allongé, et tous les multiméres du vWF sont absents dans le plasma). La maladie de Willebrand type III n'est pas seulement une pathologie de l'hémostase primaire, mais elle peut s'accompagner d'une anomalie de l'hémostase secondaire (coagulation) à cause de déficit du F VIII. La maladie de von Willebrand est moins fréquente (2%) chez cette population étudiée que d'autres syndromes hémorragiques identifiés par le diagnostic différentiel comme la thrombopénie (36%). La maladie de von Willebrand reste théoriquement la plus fréquente
- ItemEtude des hémoglobinopathies dans la population de la région de Batna. Magister thesis(2011), Université de Batna 2.(2017-03-16) BELHADI KamiliaAfin d’effectuer un diagnostic biologique des hémoglobinopathies chez une partie de la population de la région de Batna, notre étude a été réalisée sur 115 patients suspects d’hémoglobinopathies, tous les cas sont bénéficiés des tests hématologiques tels que l’hémogramme (numération des hématies, calcules des indices érythrocytaire, VGM et TCMH, mesure du taux de l’hémoglobine) examen des hématies sur frottis et enfin un test biochimique en l’occurrence d’électrophorèse CAPILLARYS HEMOGLOBINE. Les résultats obtenus ont montré : 50 cas d’hémoglobinopathies ont été trouvés sur 115 cas suspects et les syndromes drépanocytaires sont l’anomalie la plus fréquente (drépanocytose homozygote 20% et drépanocytose hétérozygote 32%) puis les syndromes thalassémiques qui représentent 28% pour la ß-thalassémie homozygote et 16% pour la ß-thalassémie hétérozygote. Enfin l’hétérozygote C et le double hétérozygote S/C représentent la même incidence qui est de 2%. Les anomalies de l’hémoglobine sont fréquentes par rapport aux autres types d’anémies hémolytiques et leur répartition géographique est irrégulière. Elles sont fréquentes dans les communes d’Arris, de Chelia et de Bouhamama. L ’intérêt de l’étude de ces pathologies est le dépistage des porteurs et la prévention d’hémoglobinopathies.
- ItemDiagnostic biologique, histologique et physiopathologie de l’hépatite C chez des malades de la région de BATNA. Magister thesis(2011) , Université de Batna 2.(2017-03-16) ZIDANI AblaL’hépatite C est une maladie infectieuse transmissible par le sang et due au virus de l'hépatite C (VHC), qui s’attaque au foie. L'infection se caractérise par une inflammation du foie (l’hépatite) qui est souvent asymptomatique, mais qui peut évoluer vers une hépatite chronique et plus tard une cirrhose (fibrose cicatricielle du foie) et un cancer du foie. Notre problématique tend à mettre en évidence d’une part la prévalence de cette maladie infectieuse chez la population de la région de Batna, et d’autre part les caractéristiques biologiques et histologiques de cette maladie par un dépistage et un diagnostic spécifique basé sur des tests sérologiques, un bilan hépatique (dosage des paramètres hématologiques et des paramètres biochimiques), et un examen histologique. Les résultats obtenus ont montré : Augmentation du taux des phosphatases alcalines, de la GGT et de la bilirubine, un taux normal ou élevé des transaminases, allongement du taux de prothrombine, baisse du taux des plaquettes et du facteur V. La sérologie du virus de l'hépatite C permet d'établir le diagnostic de l'infection par le virus de l'hépatite C. Dans cette étude et grâce au test sérologique 24 cas ont été découverts. La présence du virus de l’hépatite C perturbe les fonctions du foie dont l’apparition de la cytolyse, la cholestase, l’ictère, la thrombopénie, et troubles de la coagulation. La ponction biopsie hépatique est nécessaire pour suivre l'évolutivité de la maladie. Elle montre la présence des signes histologiques spécifiques pour la maladie et l’évolution vers la cirrhose dont le résultat histologique A3F4 confirme cette observation. Vingt quatre cas de la maladie de l’hépatite C ont été trouvé sur 1000 cas suspects (7 cas à transaminases normales et 17 cas à transaminases élevées). La prévalence de cette maladie chez cette population étudiée (2,4%) est proche de la prévalence théorique
- ItemETUDE DE L’ACTIVITE BIOLOGIQUE DES EXTRAITS DU FRUIT DE Crataegus azarolus L. Magister thesis(2010), Université de Batna 2.(2017-03-16) ABDESSEMED HadjiraL’étude de l’activité biologique des différents extraits du fruit de Cratægus azarolus L. nous a permis d’obtenir des résultats intéressants. L’analyse préliminaire a détecté la présence des flavonoïdes et des tanins dans la majorité des extraits ainsi que des traces d’alcaloïdes dans les extraits polaires. Les chromatographies CCM et HPLC ont révélé la présence de quelques composés phénoliques (rutine, catéchine, acide caféique). En dosant les composés phénoliques, les flavonoïdes et les tanins, l’extrait Dic se montre le plus riche en ces molécules, suivi par l’E.Met avec des teneurs en composés phénoliques de 50,115 et 18,649(μg E AG/mgext) successivement. Le test antimicrobien montre que les différents extraits ont une activité généralement modeste en vers toutes les souches microbiennes testées. Les résultats de l’activité antioxydante testée par le blanchissement du β-carotène ont révélé que l’E.Eth possède la plus grande activité avec une AAR de 82.45% suivi par l’E.Dic. Ce dernier apparait le plus actif en utilisant le test antiradicalaire au DPPH avec une IC50 de 137.33 (mg/ml) suivi par l’E.Met. Donc on peut dire que le fruit de Crataegus azarolus L. est caractérisé par une activité antioxydante vu sa contenance en composés phénoliques, surtout ceux extraits par le dichlorométhane
- ItemImplication de l'inflammation dans la physiopathologie du Diabète de type 2. Magister thesis(2011), Université de Batna 2.(2017-03-16) KHELIF NafissaLa flambée épidémique du diabète de type 2 est liée à la modification actuelle des conditions de vie et en particulier à la sédentarité et les excès caloriques. Le diabète de type 2, caractérisé par une hyperglycémie chronique, est une pathologie multifactorielle impliquant une prédisposition génétique et des désordres métaboliques acquis, qui conduisent à la détérioration progressive de l’action et de la sécrétion de l’insuline. Il représente environ 90% des diabètes connus. Les conséquences à long terme, liées aux complications microangiopathiques et macroangiopathiques, constituent des pathologies invalidantes et impliquent une prise en charge très lourde des patients. Un état pro-inflammatoire associé aux maladies métaboliques et cardiovasculaires représente une troisième catégorie des mécanismes communs entre l’insulinorésistance et la dysfonction endothéliale. Notre approche expérimentale, cas témoin, par le biais d'une évaluation des paramètres glucidiques, lipidiques, inflammatoire (protein C reactive), nous a révélé, une éventuelle relation entre l'inflammation et le diabète de type2, tout en suggérant en outre, un rôle de la CRP, via les cytokines pro inflammatoires, telles que l'IL6, l'IL1
- ItemCARACTERISATION DE LA CROISSANCE FOETALE IN UTERO PAR ECHOGRAPHIE CHEZ LA CHATTE. Magister thesis(2008) , Université de Batna 2.(2017-03-19) DEFFA WafaComme dans l’espèce humaine, la gynécologie féline représente un important domaine d’application de l’échographie en médecine vétérinaire. Aujourd’hui, l’échographie est devenue l’examen clé dans le diagnostic et le suivi de gestation chez les animaux domestiques. Dans le cadre de notre recherche, six chattes reproductrices de race locale, dont l’âge compris entre 2-4 ans, ont été bénéficiées d’une exploration échographique en mode B, et en temps réel, l’examen a été effectué par voie trans-abdominale, avec une sonde de 5 MHz, tous les 2 à 3 jours depuis le jour de la saillie. Les résultats obtenus, montrent qu’il est possible de réaliser un diagnostic précoce de gestation à partir du 18éme jour où les vésicules embryonnaires ont été visualisées, les embryons au 21éme jour, les pulsations cardiaques et le placenta au 22éme jour. Cependant d’autres structures et organes telles que les membres, l’estomac, la vessie, le squelette, les intestins ont été observés respectivement aux J24 ; J29 ; J32 ; J 34 ; J 47. Tandis que, l’évaluation de la taille de la portée et le dénombrement se fait en temps réel. A travers cette étude, nous avons mis en valeur l’importance de l’échographie dans le diagnostic précoce de la gestation, la caractérisation de la croissance foetale, vérification de la vitalité des petits, ainsi que l’évaluation proportionnelle de la portée.